Archivi Giornalieri: Marzo 6, 2025

(Adnkronos) – Prime delusioni per i tennisti azzurri a Indian Wells. Nel primo turno del Masters 1000, uno dei più iconici e prestigiosi del circuito, l'Italia deve rinunciare ai suoi primi rappresentanti. Flavio Cobolli e Luca Nardi, i primi a scendere in campo tra gli italiani, sono stati eliminati rispettivamente dal qualificato Colton Smith e dal britannico Cameron Norrie, ex numero 8 del mondo oggi 77. Tanta amarezza per Cobolli, salito al 40esimo posto della classifica Atp, che non è riuscito a battere un avversario sulla carta alla portata. Il tennista azzurro, condizionato anche da alcuni problemi fisici, si è arreso […]

(Adnkronos) – Milano si tinge di rosso. Oggi, giovedì 6 marzo, Lewis Hamilton e Charles Leclerc presenteranno la nuova Ferrari in un evento da sogno a piazza Castello, che per l'occasione si vestirà a festa. Tanta l'attesa di tifosi e appassionati di vedere la nuova livrea e soprattutto il pilota inglese, che nel Mondiale che si prepara a partire sostituirà Carlos Sainz, volato in Williams, al fianco del monegasco.  Hamilton e Leclerc, insieme al team manager Frederic Vasseur, saranno i grandi protagonisti dell'evento organizzato da Ferrari e Unicredit, e sfileranno nella nuova vettura, la SF-25, lungo un circuito allestito per l'occasione […]

(Adnkronos) – "Il costo dell'energia è la barriera più forte alla nostra crescita economica. Questo è un tema che va aggredito sia quando, come in questi giorni, i prezzi energetici crescono, ma anche quando i prezzi sono bassi, perché sappiamo ormai quali sono le dinamiche del mercato". Lo afferma il presidente dell'Emilia Romagna, Michele De Pascale, a margine della conferenza sulla transizione energetica Key Energy a Rimini, rimarcando che il caro-energia oggi è "l'elemento di maggiore gravità" per la competitività del sistema italiano nel mondo. "Noi stiamo lavorando alacremente perché le imprese che vogliono investire sulla transizione energetica e sulla riduzione […]

(Adnkronos) – Attacco missilistico della Russia contro un hotel a Kryvyi Rih, città natale del presidente ucraino Volodymyr Zelensky. Quattro i morti, una trentina i feriti, di cui circa la metà versa in gravi condizioni. Lo ha reso noto Sergiy Lysak, governatore della regione di Dnipropetrovsk. Oltre all'hotel, sono stati danneggiati anche 14 palazzi residenziali, un ufficio postale, circa due decine di auto, un istituto culturale e 12 negozi, hanno affermato le autorità. "Non deve esserci una pausa nella pressione sulla Russia per fermare questa guerra e il terrore contro la vita", scrive così in un post su X Zelensky denunciando l'attacco […]

(Adnkronos) – Potrebbe essere avvenuto durante una lite familiare l'omicidio di cui è stato vittima un 30enne di San Severo, in provincia di foggia. Dopo essere stato accoltellato è stato ricoverato in ospedale ma le ferite si sono rivelate troppo gravi e nella notte è deceduto. Sul fatto indagano i carabinieri.  —cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "E' un progetto importante perché mette al centro la figura di un paziente molto delicato, particolare". Quando si lavora con realtà "come la Aisla si realizzano cose meravigliose. La Sla", sclerosi laterale amiotrofica, "è una malattia degenerativa che ha un impatto molto forte non solo per la persona che ha avuto la diagnosi, ma soprattutto per la famiglia, che si trova a rivedere le dinamiche quotidiane. Dobbiamo essere quelli che rimangono, che curano: dobbiamo rimanere accanto al malato. Le terapie per i pazienti con Sla sono pesanti", per questo il caregiver, il familiare "è una figura fondamentale. Questo […]

(Adnkronos) – "Non completiamo un percorso, ma ne iniziamo uno nuovo, è un altro tassello per poter formare le persone che stanno accanto a pazienti e familiari". Lo ha detto Francesca Genovese, presidente dell'Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) Reggio Calabria, intervenendo oggi a Catanzaro alla cerimonia di consegna dei diplomi a conclusione del progetto formativo 'Familiar-mente', organizzato dal'Aisla reggina insieme alla Regione Calabria. "Da anni – ricorda – l'associazione si batte per la dignità delle persone" con Sla, sclerosi laterale amiotrofica. "E' fondamentale fare rete con le istituzioni. Il percorso formativo sviluppato, lo anticipo, verrà inserito in una piattaforma […]

(Adnkronos) – Con a sfotase alfa "si va a curare l'alterazione ossea determinata dall'assenza della fosfatasi alcalina. Un bambino che" soffre di una malattia rara come l'ipofosfatasia, "non riesce a camminare o che si muove con appoggio anche dopo i 18 mesi di vita può cominciare spontaneamente a camminare. Ma la parte più eclatante si ha a livello radiografico: un osso gravemente disorganizzato, con una cartilagine di accrescimento e con dei segni compatibili con un importante rachitismo, migliora nettamente sia nella mineralizzazione ossea che nella formazione di nuovo tessuto osseo. Quindi è un osso più sano, più saldo, che permette […]

(Adnkronos) – "Da oggi il futuro esiste. E' un grande giorno perché abbiamo finalmente il farmaco, per bambini e giovani adulti, che cambierà totalmente la vita dei pazienti" con ipofosfatasia. Lo ha detto Luisa Nico, presidente Api, Associazione pazienti ipofosfatasia, partecipando a Milano all'evento 'Svolta nella cura dell'Ipofosfatasia: approvata la rimborsabilità in Italia di asfotase alfa, la prima terapia per il trattamento di bambini e adulti', organizzata da Alexion, AstraZeneca Rare Disease.  L'ipofosfatasia è una malattia metabolica rara, ereditaria e progressiva. "Per i pazienti finora il percorso è stato molto duro – sottolinea la presidente di Api – le persone […]

(Adnkronos) – "Da circa 15 anni abbiamo iniziato lo sviluppo di asfotase alfa, una terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento della ipofosfatasia (Hpp), una malattia genetica rara dovuta a un'alterazione genetica che determina un deficit enzimatico di fosfatasi alcalina, un enzima fondamentale per la mineralizzazione e la crescita dell'osso. Ci siamo assunti dei rischi nell'ambito della ricerca per l'ipofosfatasia, ma ne siamo orgogliosi e oggi possiamo dire che ne è valsa la pena perché siamo riusciti a portare ai pazienti questa importante opzione terapeutica". Lo ha detto Federica Sottana, senior country Medical director di Alexion, Astrazeneca Rare Disease, partecipando questa […]